【簡介：】一、產品研發(fā)階段定義？產品研發(fā)階段定義：公司最高決策層根據客戶的要求和市場預測確定新產品的發(fā)展方向，由產品研發(fā)部門收集資料，編制新產品研發(fā)規(guī)劃，經決策層討論通過后向產品設
一、產品研發(fā)階段定義？
產品研發(fā)階段定義：公司最高決策層根據客戶的要求和市場預測確定新產品的發(fā)展方向，由產品研發(fā)部門收集資料，編制新產品研發(fā)規(guī)劃，經決策層討論通過后向產品設計部下達產品設計任務書，并指定項目經理全面負責新產品的研發(fā)直至產品批量正式給客戶供貨。
二、西安生產研發(fā)什么航空發(fā)動機？
西安生產研發(fā)液體火箭發(fā)動機，主導產品長征系列液體火箭發(fā)動機，以100%的成功率將“神舟”系列宇宙飛船及東方紅、澳星、一箭三星等返回式衛(wèi)星、通訊衛(wèi)星、氣象衛(wèi)星、科學實驗衛(wèi)星等在內的中外80多顆衛(wèi)星送入太空，為中國躋身世界航天先進之列建立了不朽的功勛，在中國航天事業(yè)中有著舉足輕重的作用。
三、性能分析屬于研發(fā)什么階段？
性能分析屬于研發(fā)后期階段，產品生產出來使用中進行性能分析，也可以說總結
四、設備研發(fā)的五個階段？
一是產品研發(fā)規(guī)劃階段。由產品研發(fā)部門收集資料，編制新產品研發(fā)規(guī)劃，經決策層討論通過后向產品設計部下達產品設計任務書。
二是設計、試制、試驗、定型階段。從樣件的方案設計、技術設計、試制、試驗到改進設計、試制、試驗此階段是一個反復的過程。
三是生產技術準備階段。在對樣件進行改進設計的同時，對部分有把握的零部件可以提前進行生產技術準備。
四是小批試生產階段。小批試生產一方面要驗證工藝工裝能否滿足批量生產的需要，另一方面要對小批試生產的產品進行各種行為試驗，以確定其產品質量與技術水平是否滿足設計要求。
五是批量生產階段。在產品批量投產前必須完成售后服務的準備工作，包括新產品的各種技術文件、在上述各階段工作完成之后，制作樣機，供給客戶。經確認新產品即可批量生產。
五、研發(fā)階段的利息計入什么？
利息計入在建工程/制造費用/財務費用/研發(fā)支出等。收到利息計入投資收益。
借款方計提利息的會計分錄
借：在建工程/制造費用/財務費用/研發(fā)支出等
貸：應付利息
應付債券/長期借款——利息調整(可借可貸)
借：應付利息
貸：銀行存款
企業(yè)發(fā)生的借款費用，可直接歸屬于符合資本化條件的資產的購建或者生產的，應當予以資本化，計入符合資本化條件的資產成本;其他借款費用，應當在發(fā)生時根據其發(fā)生額確認為財務費用，計入當期損益。
符合資本化條件的資產，是指需要經過相當長時間(一年或一年以上)的購建或者生產活動才能達到預定可使用或者可銷售狀態(tài)的固定資產、投資性房地產和存貨等資產。
六、藥品研發(fā)be階段是啥意思？
生物等效性(bioequivalency , BE )是指在同樣試驗條件下試驗制劑和對照標準制劑在藥物的吸收程度和速度的統(tǒng)計學差異。當吸收速度的差別沒有臨床意義時，某些藥物制劑其吸收程度相同而速度不同也可以認為生物等效。
生物等效性(bioequivalency , BE )是指在同樣試驗條件下試驗制劑和對照標準制劑在藥物的吸收程度和速度的統(tǒng)計學差異。當吸收速度的差別沒有臨床意義時，某些藥物制劑其吸收程度相同而速度不同也可以認為生物等效。生物等效性與藥劑等效性(pharmaceutical equivalents )不同，藥劑等效性是指同一藥物相同劑量制成同一劑型，但非活性成分不一定相同，在含量、純度、均勻度、崩解時間、溶出速率符合同一規(guī)定標準的制劑。藥劑等效性不能反映藥物制劑在體內情況。
七、藥品研發(fā)需要經歷哪些階段？
第一步，初步確立研究方向，確定產品的醫(yī)療作用，主成分，劑型，產品市場價值等。
第二部，查閱文獻，收集相關資料，注意避免侵犯他人專利。
第三步，開題，將資料收集整理并開題，申請資金，準備研發(fā)。
第四步，進行處方及工藝的摸索，這個過程就開始了大量的試驗，包括針對原輔料的質量研究，制劑工藝關鍵參數的篩選，處方配比的合理性等等。
第五步，進行小試生產及工藝放大（視生產難度而定是否需要放大），并針對產品進行質量研究。
第六步，一期臨床試驗（根據申報注冊類別不同，詳見藥品注冊管理辦法，此步可省略）
第七步，對產品工藝進行優(yōu)化后進行批量放大，進行連續(xù)三批大生產，同步進行工藝驗證。
第八步，對產品進行質量研究，穩(wěn)定性試驗，建立質量標準，進行方法學驗證。
第九步，收集驗證數據，藥學研究數據，文獻資料等。匯總后整理材料進行藥品注冊申報。
第十步，上級主管部門（藥監(jiān)局）派人進行工藝核查，同時進行抽樣。
第十一步，核查結束后，藥監(jiān)局開始對品種進行審核，通過審核后即可下發(fā)批件，同意生產。完成藥品研發(fā)及注冊。
但此后仍需要三期臨床試驗、后續(xù)的藥品穩(wěn)定性研究及不良反應檢測。
如果在簡單一些，主要就分為：
研發(fā)前期文獻查閱，處方工藝摸索，實驗室小試及中試放大（1類新藥需要在此時做1期臨床試驗)，工藝驗證及質量研究，匯總資料進行申報，藥監(jiān)局進行現(xiàn)場核查，審批通過下發(fā)生產批件。
八、芯片研發(fā)到量產幾個階段？
是四個階段。
從芯片的設計到量產總共要走過四個階段,分別是設計階段、開發(fā)階段、試產階段和量產階段。
中國芯是指由中國自主研發(fā)并生產制造的計算機處理芯片。實施“中國芯”工程，采用動態(tài)流水線結構，研發(fā)生產了一系列中國芯。
通用芯片有：魂芯系列、龍芯系列、威盛系列、神威系列、飛騰系列、申威系列；嵌入式芯片有：星光系列、北大眾志系列、湖南中芯系列、萬通系列、方舟系列、神州龍芯系列。
九、中國的航空發(fā)動機處于哪個階段？
中國航空發(fā)動機的研發(fā)，可追溯到上世紀60年代至80年代中期，這階段主要以仿制結合、自主研發(fā)的方式，例如在蘇制愛爾德-9Б基礎上仿制的渦噴-6，是我國強-5、殲-6第一代機采用的發(fā)動機型號，經過渦噴-6甲和渦噴-6乙兩個改進型的發(fā)展后，性能上接近二代機的水平。
上世紀70年代過后，歐美推出的三代機基本采用的是渦扇發(fā)動機，于是我國從英國羅羅公司引進了斯貝MK202，在此基礎上研發(fā)了渦扇-9，從1976年全面試制到2007年正式生產定型，這個命名為“秦嶺”的發(fā)動機，研發(fā)歷程經過了整30年，主要被我國飛豹戰(zhàn)機列裝。
從80年代中期到21世紀初，我國開始自主研發(fā)航空發(fā)動機，主要類型有渦噴-14昆侖發(fā)動機，和渦扇-10太行發(fā)動機。渦噴-14是我國完全自主研發(fā)的中等推力渦噴發(fā)動機，改進型有昆侖I和昆侖II型，其中昆侖II型應用在殲7、殲8二代機身上，整體上相當于上世紀80年代中期的水平。
我國首臺大推力渦扇發(fā)動機——渦扇10，屬于我國第四代機的標配，是我國繼渦扇6失敗之后的又一次嘗試。渦扇10于2001年由蘇27搭載進行了首飛，在渦扇10基礎上發(fā)展而來的渦扇-10A，推重比達8.1，于2003年由殲11A安裝首飛，渦扇-10A是我國追趕世界先進水平而研發(fā)的。殲20最早也搭載過渦扇10B，其推力最高可達14噸，推重比在7到8之間。目前渦扇10和改進型號已經上裝了殲10、殲11B、殲16等國產主力戰(zhàn)機。
最后就是大家最熟悉的渦扇-15，這是我國為國產五代戰(zhàn)機殲-20，專門研發(fā)配備的三維大推力矢量渦扇，代號峨眉發(fā)動機。這款發(fā)動機的推重比將超過10，最大推力可達18噸，而美國F35采用的F135發(fā)動機，推重比為11.7，最大推力19噸。接下來渦扇15如果能解決壽命問題，相信國產航發(fā)的水平將會更上一層樓。
十、研發(fā)項目流程八個階段？
1. 確定研究課題：根據科研領域的發(fā)展趨勢，以及自身的研究能力和興趣，確定研究課題；
2. 完善研究方案：根據課題，完善研究方案，確定研究目的、研究內容、研究方法和實施步驟；
3. 確定研究資源：確定研究資源，包括設備、實驗材料等；
4. 確定研究隊伍：確定研究隊伍，包括研究人員、參與實施研究的技術人員等；
5. 研究實施：根據研究方案，實施研究，完成研究數據收集、數據分析等；
6. 研究成果評價：評估研究成果，確定研究成果的可行性、創(chuàng)新性等；
7. 研究成果發(fā)表：將研究成果發(fā)表在科研期刊或者會議上，宣傳研究成果；
8. 研究結題：結束研究，總結研究過程，評估研究成果，歸檔數據和文檔等。
