【簡介：】一、三證書指的是什么？所謂三類人員證書，是指企業(yè)安全三類人員證書，分為A 類（企業(yè)負責人），B 類（項目負責人），C 類（專職安全管理員），這些證書都不是上崗證書，不過是從事本職業(yè)必須具備的安

一、三證書指的是什么？

所謂三類人員證書，是指企業(yè)安全三類人員證書，分為A 類（企業(yè)負責人），B 類（項目負責人），C 類（專職安全管理員），這些證書都不是上崗證書，不過是從事本職業(yè)必須具備的安全培訓認可。所以，不能作為找工作的依據。在建筑行業(yè)，具備上崗資格的有造價師（造價員），建造師，建筑師，結構師，施工員，安全員，材料，特種作業(yè)工種包括：架子工、塔吊起重司機、信號指揮、電工、焊工、機動車駕駛、起重機司機等

二、三證指的是哪三證？

三證：工商營業(yè)執(zhí)照，機構代碼證，稅務登記證。

三、三證齊全指的是哪三證？

三證齊全一般指的是規(guī)劃證、施工證和預售證。但現(xiàn)在一般都要求要五證齊全了，還增加了土地證和用地規(guī)劃許可證。只有同時具備了這些證，才可以進行房屋銷售，也才能保障購房者的根本利益。

四、藥品三證指的是哪三證？

藥品三證是：《藥品經營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、《GSP認證證書》。

辦理藥品經營許可證的申請材料：

1、藥品、醫(yī)療器械經營許可證管理系統(tǒng)企業(yè)端“企業(yè)籌建申請”；

2、擬辦企業(yè)法定代表人、企業(yè)負責人的學歷證明、執(zhí)業(yè)資格或職稱證明原件、復印件及個人簡歷；

3、擬經營藥品的類別和范圍；

4、擬設營業(yè)場所、倉儲設施、設備情況（附擬注冊地址的地理位置圖、平面圖（注明面積），并注明與藥品零售企業(yè)之間的最短可行進距離）；擬設倉庫地理位置圖、平面圖（注明面積、長寬高）；

5、開辦零售（連鎖）企業(yè)，還應提交所屬各門店《藥品經營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復印件以及資產相關證明；

6、申請材料真實性的自我保證聲明，并對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾；如需提交軟盤的，一并作出如有病毒引起數據文件丟失自行負責的承諾；

7、凡申請企業(yè)申報材料時，申請人不是法定代表人或負責人本人，企業(yè)應當提交《授權委托書》2份；

8、按申請材料順序制作目錄。

GSP認證的要求：

根據國家藥品監(jiān)督管理局的部署，凡通過本次換證的藥品經營企業(yè)，將在3～5年時間內進行GSP認證，未能取得GSP認證的企業(yè)，在下一輪藥品經營企業(yè)換證時將取消其經營藥品的資格。

因此，推行GSP對改變藥品經營企業(yè)過多過濫，藥品經營秩序混亂的現(xiàn)狀，促進藥品經營企業(yè)提高管理水平，促進藥品經營行業(yè)的經濟結構調整將發(fā)揮重要作用。

五、試劑三證指的是哪三證？

檢驗科儀器試劑三證是生產許可證、醫(yī)療器械注冊證或國食藥準字號、經營許可證。

生產許可證

生產許可證是國家對于具備某種產品的生產條件并能保證產品質量的企業(yè),依法授予的許可生產該項產品的憑證。

醫(yī)療器械注冊證或國食藥準字號

醫(yī)療器械注冊，是指依照法定程序，對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進行系統(tǒng)評價，以決定是否同意其銷售、使用的過程。

它分為境內醫(yī)療器械注冊和境外醫(yī)療器械注冊，境外的醫(yī)療器械不管是一類，二類，三類都要到北京國家食品藥品監(jiān)督局辦理：境內的一，二類醫(yī)療器械在當地的省或市食品藥品監(jiān)督局辦理，三類的到國家食品藥品監(jiān)督局辦理。

經營許可證

經營許可證是法律規(guī)定的某些行業(yè)必須經過許可，而由主管部門辦理的許可經營的證明，如煙草專賣許可證、藥品經營許可證、危險化學品經營許可證等。

六、產品三證指的是什么？

產品三證指的是:

1、生產許可證。是國家對于具備某種產品的生產條件的企業(yè)，依法授予的許可生產該項產品的憑證。

2、質量保證書。是以集體或個人名義向社會群眾表決心下保證時所使用的一種書信。

3、產品合格證。附于產品或者產品包裝上的合格證書、合格標簽或者合格印章。

七、醫(yī)療三證指的是什么？

三證是指：醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證、醫(yī)療器械經營許可證、準字號的醫(yī)療器械注冊證。

醫(yī)療器械生產許可證是醫(yī)療器械生產企業(yè)必須持有的證件，由當地藥監(jiān)局審核頒發(fā)。開辦醫(yī)療器械生產企業(yè)應當符合國家醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產業(yè)政策。

醫(yī)療器械經營許可證是醫(yī)療器械經營企業(yè)必須具備的證件，開辦第二類醫(yī)療器械經營企業(yè)，應當向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案；開辦第三類醫(yī)療器械經營企業(yè)，應當經省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準，并發(fā)給《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。

醫(yī)療器械注冊，是指依照法定程序，對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進行系統(tǒng)評價，以決定是否同意其銷售、使用的過程。

八、熟食三證指的是什么？

食品行業(yè)三證是：生產許可證，食品合格證，質檢證（QS）。

1、生產許可證

生產許可證是國家對于具備某種產品的生產條件并能保證產品質量的企業(yè)，依法授予的許可生產該項產品的憑證。

2、食品合格證

合格證是證明食品合格用的，它上面有食品相關信息：品名、批號、規(guī)格、生產日期、檢查日期、檢驗結果、檢驗人員。

3、質檢證（QS認證）

QS是食品“質量安全”（QualitySafety）的英文縮寫，帶有QS標志的產品就代表著經過國家的批準所有的食品生產企業(yè)必須經過強制性的檢驗，合格且在最小銷售單元的食品包裝上標注食品生產許可證編號并加印食品質量安全市場準入標志（“QS”標志）后才能出廠銷售。

九、材料三證齊全指的是哪三證？

所有材料進場必須 “三證”齊全”中的三證指：1、產品合格證；2、質量保證書；3、檢測報告；在監(jiān)理驗收材料時會需要。

嚴把進場材料質量關，各種材料必須使用合同規(guī)定的合格產品，材料進場前，監(jiān)理工程師必須到供貨廠家進行檢驗，是否是正規(guī)廠家生產，產品是否三證齊全，為確保產品質量，進場前必須取樣進行檢測分析，凡質量指標達不到國標及行業(yè)標準要求的不得進場

十、飲料的三證指的是哪三證？

開飲品店需要辦理的三種證件：1.衛(wèi)生許可證；2.工商營業(yè)執(zhí)照；3.稅務登記證。 辦三證需要準備的資料:1.身份證復印件四份；2.半寸標準彩色近照八張；3.工商執(zhí)照申請書一份；4.租房協(xié)議復印件兩份。

   辦理三種證件的先后順序是有講究的，首先是到食品衛(wèi)生管理部門去申請辦理衛(wèi)生經營許可證，領取了衛(wèi)生許可證后再到工商部門申辦工商營業(yè)執(zhí)照，領取了工商執(zhí)照后最后到稅務部門辦理稅務登記